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  • 2023

    4-28

    我司與東曜制藥達成空調系統(tǒng)驗證合作根據(jù)甲方要求,東曜藥業(yè)潔凈廠房暖通凈化空調總包工程(以下簡稱業(yè)主)合同范圍內所需驗證的內容的方案和報告所有文件均按業(yè)主URS、GMP(中國)、歐盟GMP、FDA有關原則要求進行起草,并滿足業(yè)主的相關質量標準。乙方按照合同要求對甲方所承包的潔凈室空調暖通6套系統(tǒng)的RA\DQ\IQ\SAT\OQ驗證方案進行起草,涉及的各項文件將用中文字起草,雙方同意最終提交的文件是經業(yè)主批準的驗證方案。按協(xié)議要求提供業(yè)主需要的相關驗證方案編寫并安排驗證人員進行驗...

  • 2023

    4-28

    公正性聲明蘇州益康環(huán)境檢測有限公司是一家專業(yè)從事檢驗檢測的技術機構,致力于為客戶提供專業(yè)化的檢驗檢測服務。為保證本公司檢驗檢測工作的公正性和獨立性,為保證科學、準確、可靠、客觀地出具檢驗檢測結論,特作如下聲明:1、檢驗檢測工作的開展依據(jù)國家的有關法律、法規(guī)進行。2、保證檢驗檢測工作不受任何不當?shù)纳虅?、財務、行政或其他方面外來因素的影響,遵循客觀獨立、公平公正、誠實守信原則,維護檢驗檢測結論的公正性。3、公司各類工作人員不參與任何有損于公正性和獨立性的活動,不參與和檢驗檢測項目...

  • 2023

    4-18

    浮游菌是一類被固定在水中懸浮狀態(tài)的微生物,它們不具備足以將它們推向水表面以進行觀察的固定手段,其形態(tài)和尺寸也使得它們難以通過肉眼直接觀測。因此需要采用一些特別的方法來對它們進行檢測和計數(shù)。常用的浮游菌測試方法之一是過濾膜法。該方法先從待測試樣品中大量過濾浮游菌并將其沉積在一個小型膜過濾器上。然后這個過濾器會被沉積在一個營養(yǎng)富集培養(yǎng)基上,培養(yǎng)數(shù)天以促進菌群的增殖。不久后,把過濾器拿走,并用化學或熒光染色劑處理,以便能夠輕松地看到和計算所剩菌群的數(shù)量。另外,還有一種監(jiān)測浮游菌數(shù)量...

  • 2023

    3-15

    ?蘇州益康GMP驗證咨詢關鍵確認文件文件模板(跟業(yè)主確認)文件模板的選用/文檔編號/文件管理規(guī)范/公司標識LOGO是否體現(xiàn)/是否雙語/?現(xiàn)?產?房均由資質的設計院設計,企業(yè)是否還應對設計院設計的圖紙進?確認?如需確認,確認范圍是什么?需要對其設計?案或圖紙等進?確認,確認的范圍是其設計是否符合URS以及相關法規(guī)的要求。?URS確保URS符合規(guī)范與設計要求,URS要經過相關人員的審核審批。設計院設計說明、圖紙:設計院圖紙與設計說明要詳細且明確,要滿足URS及GMP規(guī)范內容,如有...

  • 2023

    3-15

    蘇州益康環(huán)境凈化空調系統(tǒng)驗證服務蘇州益康環(huán)境凈化空調系統(tǒng)驗證服務確定功能是應充分考慮有機功能的實現(xiàn)??照{凈化系統(tǒng)的功能如下:風速、風量/換氣次數(shù)、壓差、氣流流型、自凈時間。空調凈化系統(tǒng)中的關鍵部件/功能有:高效過濾器、風速、風量/換氣次數(shù)、壓差、氣流流型、自凈時間、懸浮粒子、沉降菌、浮游菌等。驗證流程:建立驗證部門—提出驗證總計劃—起草驗證方案—會搞、審核—驗證方案的培訓—驗證的實施—驗證記錄分析、評價—驗證報告及審批—發(fā)放驗證報告—驗證資料整理歸檔—再驗證驗證文件:驗證總計...

  • 2023

    3-9

    凈化車間檢測機構是指在潔凈度要求較高的車間環(huán)境中,用于檢測空氣、水、表面等污染物質的設備。給員工一個健康的勞動環(huán)境,提升布局優(yōu)化及節(jié)省成本帶來的效益是非常明顯的。因此,凈化車間檢測機構的工作在制藥及醫(yī)療行業(yè)中也日漸重要。凈化車間檢測機構的工作主要有以下幾個方面:1.保障產品質量凈化車間檢測機構顧名思義就是一項專門在制藥企業(yè)中進行凈化車間檢測的儀器,通過對潔凈室中的潔凈等級、痕量所需物與菌群數(shù)量的監(jiān)測和測試,確保生產操作和產品質量符合標準并達到生產法律法規(guī)的檢測指標,使得企業(yè)能...

  • 2023

    2-20

    蘇州微創(chuàng)委托我司新廠房PQ驗證懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面菌三次靜態(tài)和三次動態(tài)測試,此次服務項目包括方案編寫及方案執(zhí)行測試及報告整理。蘇州微創(chuàng)暢行機器人有限公司地址蘇州工業(yè)園區(qū)鳳里街151號3號廠房此次驗證進入生產設備調試階段時,按無菌藥品附錄要求測試浮游菌、沉降菌等指標,以便為后續(xù)日常生產制訂監(jiān)控計劃奠定基礎。在HVAC調試完成后,要驗收是否達到設計標準,因此,應按GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》要求驗收。廠房的潔凈度測試是靜態(tài)要求,懸浮粒子測試的取樣點及...

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